نتروإيميدازول

5-Nitroimidazole
IUPAC name 5-Nitro-1H-imidazole
المعرفات
رقم CAS	100214-79-7
بوبكيم (PubChem)	18208
ChemSpider	10637918 Y
Jmol-3D images	Image 1
SMILES c1cn(cn1)[N+](=O)[O-]
InChI InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H Y Key: KUNMIWQQOPACSS-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H Key: KUNMIWQQOPACSS-UHFFFAOYAV
الخصائص
صيغة جزيئية	C3H3N3O2
الكتلة المولية	113.07 g/mol
نقطة الانصهار	303 °C, 576 K, 577 °F
المخاطر
R-phrases	R20/21/22 R36/37/38
S-phrases	S26 S36/37
Main hazards	Xn
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

Nitroimidazole نتروإيميدازول

هي مجموعة من الأدوية  لها تأثير مضاد للجراثيم اللاهوائية ومضاد للأوالي 
 الأدوية المضادة لكل من المشعرات والمتحولات هي ميترونيدازول (  metronidazole )  تينيدازول (tinidazole )   نيمورازول ( nimorazole ) فلونيدازول (flunidazole )  رونيدازول (ronidazole )

حيث أن ميترونيدازول و نيمورازول فعالان ضد الجيارديا في حين يستخدم كلًا من ديميتريدازول (dimetridazole ) و إبرونيدازول (ipronidazole ) و رونيدازول لعلاج داء النيسجات عند الدواجن كما أن العديد منها يستخدم لعلاج داء المثقبيات.

تعتبر هذه المركبات أكثر المضادات الحيوية استخدامًا  للعلاج والوقاية من العدوى التي تسببها الجراثيم اللاهوائية  و مقاومة هذه الكائنات لها نادرة . لذلك فهي تستخدم  في علاج الإنتانات داخل البطن و في التهاب المهبل والتهاب اللثة  و الخراجات و الكزاز  و في حالة العلاج الوقائي قبل العمليات الجراحية حيث من المحتمل التلوث بالجراثيم الطبيعية اللاهوائية .

جميع هذه المركبات مشتقة من نواة النيتروإيميدازول و تختلف عن بعضها بمكان توضع وظيفة النترو على حلقة الإيميدازول ( في الموقع الثاني أو الرابع أو الخامس ) .

الصيغة الجزيئية

C3H3N3O2

الكتلة المولية

113.07 غ / مول

التحضير

يحضر من نترتة حلقة الإيميدازول بوساطة حمض الآزوت بوجود حمض الكبريت

الخصائص الدوائية

• تُمتص مركبات النيتروإيميدازول جيدًا بعد تناولها عن طريق الفم كما أن التوافر الحيوي لها هو حوالي 60 % بعد تطبيقها عبر المستقيم و 20 % بعد تطبيقها عبر المهبل .
• ويكون الارتباط مع البروتين منخفضًا
• يبلغ التركيز أعلى مستوى له في البلازما بعد 3-5 ساعة من الجرعة الفموية.
• توزيع مركبات النتروإيميدازول جيد على الأجزاء المحيطية بما في ذلك أنسجة المخ والسائل النخاعي ، ولكن التركيز في النسيج الدهني تحت الجلد هو 15 ٪ أو أقل من تراكيزها في المصل .
• يتم استقلاب المركبات بشكل رئيسي عن طريق الكبد وتفرز في البول .

المصادر

• https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/nitroimidazoles
• https://www.msdvetmanual.com/pharmacology/antibacterial-agents/nitroimidazoles
• https://en.m.wikipedia.org/wiki/Nitroimidazole